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藥物檢測試驗箱,北京制造
簡要描述:

【藥物檢測試驗箱,北京制造】產品適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造,以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-07-22
  • 訪  問  量:1767

詳細介紹

品牌普桑達價格區(qū)間面議
產地類別國產應用領域制藥

藥物檢測試驗箱,北京制造】技術特點 :

1、采用*的圓弧形設計,設備外形美觀大方。

2、試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。

3、采用*的多頁橫豎分布風道設計,溫濕度均勻性更加。

4、連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

5、獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。

6、可連接打印機和RS232通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

7、采用優(yōu)質門封和優(yōu)質保溫材料,保溫效果更佳。

8、配置優(yōu)質節(jié)能日光燈管,使用壽命長,光源穩(wěn)定。

9、*壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩(wěn)定。

藥物檢測試驗箱,北京制造】符合標準:

本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行。可滿足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件:

1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

【】規(guī)格:

名稱

藥品穩(wěn)定性試驗箱(不帶光照)

藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱(帶光照)

型號

BY-150B(A)

BY-250B(A)

BY-150GA

BY-250GA

內箱尺寸(W*D*H)mm

500×500×600    

550×570×800

500×500×600

550×570×800

外型尺寸(W*D*H)mm

620×800×1600   

670×870×1700

620×800×1600

670×870×1700

【】產品用途:
適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。參照我國2005版藥物穩(wěn)定性試驗指導原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關條款設計制造,以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

【】性能指標:

性能指標

控溫范圍

0~65℃

0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

溫度波動

±0.5℃

濕度范圍

40~90%RH

濕度偏差

±3%RH

光照強度

0---6000LX(可調)

照度誤差

小于或等于正負500LX

控制方式

調溫調濕方式

電源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系統(tǒng)

制冷方式

壓縮機直接制冷

制冷機

進口全封閉壓縮機

冷卻器

翅片散熱風冷冷凝器

控制器

A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數顯控制器

傳感器

Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

循環(huán)系統(tǒng)

低噪音電機,鋁質多翼離心風機,*的風道單循環(huán)

加濕供水

自動補水功能,配有優(yōu)質小水泵

加熱系統(tǒng)

不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

控制端口

配有RS232通訊接口

托盤

2塊

安全保護

壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監(jiān)控報警系統(tǒng)

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